研究科学家史蒂夫·克里根教授和制药企业家伊万·库尔特博士是Inthelia Therapeutics的联合创始人，这是一家临床阶段的生物制药公司，旨在为治疗危及生命的败血症创造一种范式转变。

败血症是一种潜在的致命疾病，由病原体进入血液引起。一旦它站稳脚跟，就会开始攻击血管内壁。如果病人的免疫系统不能进行强有力的反击，病原体就会获胜。

脓毒症的成功治疗取决于早期干预。否则，病人每得不到治疗一小时，死亡风险就增加8%。

爱尔兰目前的数字表明，60%的住院死亡是由于败血症或感染的诊断，而42%的医院病床是由感染或败血症患者占用的。就目前的情况而言，由于诊断延误、严重依赖抗生素和日益增长的抗菌素耐药性，败血症的治疗并不是最佳的。

“败血症每年影响约4900万人，造成约1100万人死亡。目前它是成人住院治疗的前三大原因之一，占所有医院死亡人数的一半，”爱尔兰皇家外科医学院(RCSI)药学和生物分子科学学院的精确治疗学教授克里根说。

在目睹了无数应对不断升级的败血症危机的尝试失败后，克里根认为解决方案不是更强大的抗生素，而是一种全新的药物治疗方法，可以与现有的治疗方法一起起作用。然而，这意味着彻底改变治疗感染的传统方法——杀死引起感染的细菌。

克里根认为，是时候把注意力从病原体(它们非常聪明地逃避攻击它们的企图)转移到宿主身上了。结果是Cilengitide，这是首个针对宿主的治疗药物，旨在保护宿主而不是杀死细菌。

病原体仍然存在，但西伦吉肽阻止或逆转了它们与宿主血管结合的能力。这可以阻止败血症的发展，并限制其引发严重疾病和器官损伤的能力。

“Inthelia专注于一个固定的目标，而传统的抗菌剂专注于移动的目标，”Kerrigan说。“西伦吉肽有可能阻止败血症的进展，甚至逆转其影响。它还减轻了对抗菌素耐药性的担忧。我们还在研究一种新的生物标志物，如果成功，它将作为早期预警信号，表明患者有患败血症的风险或处于早期阶段。”

支持Cilengitide(将应用于包括Covid-19在内的其他感染)的研究起源可以追溯到2015年，随着2021年从RCSI分拆出Inthelia，将该药推向市场又近了一步。从那时起，这家拥有四名员工的公司一直在推进临床研究。

到目前为止，通过研究资助的资金为280万欧元，下一步是200万欧元的预种子轮，随后是1000万欧元的下一轮，用于建立团队并进行非人道试验。

Kerrigan说:“我们的创新定位于两个利润丰厚的市场的融合:到2028年，脓毒症治疗领域预计价值62亿美元，到2030年，脓毒症诊断市场预计将增长到16亿美元。”

该公司预计Cilengitide将获得FDA的快速批准，因为脓毒症每年给美国医疗保健提供者造成约250亿欧元的损失，而且美国并不孤单。败血症在世界范围内是一个巨大的成本负担。一切进展顺利，西伦吉肽可能在5年或更短时间内上市。凯瑞根说，这不会太快，他补充说，不断上升的败血症危机主要是人类造成的问题，因为抗生素的过度处方和过度使用。

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